Ļoti bieži Latvijā retu un sarežģītu slimību gadījumos pacientu vienīgā iespēja tikt pie dārgām zālēm, kas var glābt viņu dzīvību un mēnesī izmaksā simtos un tūkstošos latu, ir lūgt palīdzību valstij. Diemžēl noteikto ierobežojumu dēļ, kas paredz, ka valsts pacientiem, kas lūdz kompensēt zāles individuālā kārtībā, atvēl ne vairāk kā 10 tūkst. latu, daudzi pacienti pie zālēm netiek, jo viņiem ir jāmaksā pacientu līdzmaksājums, ko viņi samaksāt nespēj. Reto slimību biedrība Caladrius lūdz sabiedrības palīdzību, lai glābtu vienu no šādiem pacientiem.
Savulaik Valerijs Ivanovs (55 gadi) studēja teātra režiju Ļeņingradas Kultūras institūtā, strādāja radio. Pēc Latvijas neatkarības atgūšanas, viņš uzsāka darbu jaunizveidotajā, pirmajā Latvijas neatkarīgajā televīzijā LNT, kur nostrādāja līdz pat 2007.gadam. Pateicoties Valerija paveiktajam režisora un redaktora darbam, tapa daudzi filmu tulkojumi, ko noskatījās ne viens vien Latvijas iedzīvotājs. Tagad viņš turpina darbu Salaspilī, kur vada teātra studiju. Pirms diviem gadiem Valerijam diagnosticēja reti sastopamu audzēju (Gastrointestināls stromāls tumors). Viņam var palīdzēt zāles, par kurām katru mēnesi jāmaksā gandrīz 4000 latu.
