Caladrius

  • Palielinātais fonta izmērs
  • Noklusētais fonta izmērs
  • Samazinātais fonta izmērs

Pāreja uz jauno programmatūras versiju!

Tuvākajās dienās notiks pāreja uz jauno Caladrius vietnes versiju, tāpēc iespējama īslaicīga vietnes nepieejamība lietotājiem. Atvainojamies par sagādātajām neērtībām.

Caladrius Administrācija

 

Notiks akcija “RETS UN DRAUDZĪGS”

Kā katru gadu, visā pasaulē šā gada 28.februārī atzīmēs Starptautisko Reto slimību dienu. Latvijas reto slimību pacientu biedrības un Slimību profilakses un kontroles centrs šo dienu atzīmēs ar akciju RETS UN DRAUDZĪGS 27. februārī, Rīgā Benjamiņa namā.

Lai atbalstītu reto slimību pacientus Latvijā, jo īpaši bērnus, mūziķi JENNY MAY un INTARS BUSULIS un hokeja klubs “DINAMO RĪGA” kopā ar pacientiem piedalīsies fotosesijā RETS UN DRAUDZĪGS. Fotosesijas mērķis ir ne tikai sagādāt patīkamu pārsteigumu reto slimību pacientiem, kas bieži vien savas slimības dēļ ir aizmirsti un izolēti, bet arī parādīt sabiedrībai, ka cilvēki ar retām salimšanām ir tikpat nozīmīgi sabiedrības locekļi kā citi, tikai viņiem ir nepieciešams sabiedrības atbalsts, lai saņemtu nepieciešamo veselības aprūpi.

Lasīt tālāk...
 

Fonds Caladrius

Godinot Boļeslava piemiņu, biedrība ir izveidojusi fondu Caladrius, kura līdzekļi tiks izlietoti zāļu iegādei tiem reto slimību pacientiem, kas nesaņem nepieciešamās zāles, jo valsts atteikusi zāļu iegādes kompensāciju 100% apmērā, bet paši pacienti par saviem līdzekļiem nespēj tās iegādāties. Vienlaikus biedrība ir vērsusies Finanšu ministrijā un saņēmusi sabiedriskā labuma organizācijas statusu, kas, saskaņā ar ST tiesas norādīto, ļauj biedrībai piesaistīt papildus finanšu līdzekļus to reto slimību pacientu ārstēšanai, kuru ārstēšanas izdevumus valsts kompensē daļēji vai nekompensē vispār.

Lasīt tālāk...
 

Valsts noteiktie pacientu līdzmaksājumi par zālēm nolemj cilvēkus nāvei

Ļoti bieži Latvijā retu un sarežģītu slimību gadījumos pacientu vienīgā iespēja tikt pie dārgām zālēm, kas var glābt viņu dzīvību un mēnesī izmaksā simtos un tūkstošos latu, ir lūgt palīdzību valstij. Diemžēl noteikto ierobežojumu dēļ, kas paredz, ka valsts pacientiem, kas lūdz kompensēt zāles individuālā kārtībā, atvēl ne vairāk kā 10 tūkst. latu, daudzi pacienti pie zālēm netiek, jo viņiem ir jāmaksā pacientu līdzmaksājums, ko viņi samaksāt nespēj. Reto slimību biedrība Caladrius lūdz sabiedrības palīdzību, lai glābtu vienu no šādiem pacientiem.

Savulaik Valerijs Ivanovs (55 gadi) studēja teātra režiju Ļeņingradas Kultūras institūtā, strādāja radio. Pēc Latvijas neatkarības atgūšanas, viņš uzsāka darbu jaunizveidotajā, pirmajā Latvijas neatkarīgajā televīzijā LNT, kur nostrādāja līdz pat 2007.gadam. Pateicoties Valerija paveiktajam režisora un redaktora darbam, tapa daudzi filmu tulkojumi, ko noskatījās ne viens vien Latvijas iedzīvotājs. Tagad viņš turpina darbu Salaspilī, kur vada teātra studiju. Pirms diviem gadiem Valerijam diagnosticēja reti sastopamu audzēju (Gastrointestināls stromāls tumors). Viņam var palīdzēt zāles, par kurām katru mēnesi jāmaksā gandrīz 4000 latu.

Lasīt tālāk...
 

Reto slimību biedrība Caladrius

Mēs, cilvēki, kuru tuvinieki vai mēs paši esam saskārušies ar smagām slimībām, kas nav plaši izplatītas un zināmas, esam apvienojuši spēkus, lai dibinātu reto slimību biedrību. Mērķis ir apvienot slimniekus, veicināt informācijas un zināšanu apriti, kā arī biedrības vārds dos spēku ietekmēt procesus valstī un panāk, lai arī mūsu vārdu sadzird.

Lasīt tālāk...
 
Reklāmkarogs

Biedra panelis

Atbalstītāji



Šobrīd tiešsaistē

Šobrīd klātienē ir 1 viesis 

Joomla extensions by Siteground Hosting